Nourisil™ MD is ontwikkeld voor de behandeling en preventie van nieuwe en oude keloïden en hypertrofische littekens als gevolg van een ongeval, chirurgische ingreep, keizersnede, brand- of snijwonden.

Een beschadigde huid staat gelijk aan een verstoorde vochtbalans. Doordat teveel vocht uit de huid verdampt zal een overmaat aan collageen gevormd worden, waardoor een litteken ontstaat. Nourisil™ MD vormt een siliconenbarrière die de huid in staat stelt om zijn vochtbalans te normaliseren. Dit reduceert de productie van collageen in het littekengebied, waardoor de intensiteit van het litteken vermindert.

Hoewel geen enkel product 100% garantie kan bieden, bevat Nourisil™ MD ingrediënten waarvan bewezen is dat ze succesvol zijn in het helpen behandelen en voorkomen van hypertrofische en keloïde littekens.

De aanbevolen behandelingsduur is 60-90 dagen. Voor grotere of oudere littekens kan een langere behandelingsduur nodig zijn.

Nourisil™ MD bevat ingrediënten die zorgvuldig geselecteerd en mild zijn voor de kwetsbare en gevoelige huid. Het is geschikt voor gebruik bij alle huidtypes en bij kinderen.

Cyclopentasiloxane, Caprylyl Methicone, Tocopheryl Acetate (vitamine E), Dimethicone Crosspolymer, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Dimethicone.

Dankzij de airless pompflacon heeft Nourisil™ MD een houdbaarheid van 36 maanden (ongeopend). Na openen is het product nog 12 maanden houdbaar.

Breng Nourisil™ MD tweemaal daags aan op een schone en droge huid. Masseer voorzichtig een kleine hoeveelheid Nourisil™ MD op het litteken en laat drogen. Lees hier de volledige gebruiksaanwijzing.

Als gevolg van acne kunnen atrofische littekens ontstaan – de typische ‘putjes’ in de huid. Nourisil™ MD is niet ontwikkeld om atrofische littekens te behandelen of te voorkomen, maar sommige gebruikers hebben vastgesteld dat het kan helpen. Bekijk hier de review van vlogger Natasha Summer (UK).

Nourisil™ MD werd niet ontwikkeld voor de behandeling of het voorkomen van striemen.

1) Gold MH, et al. Dermatol Surg, 2014, Plast Reconstr Surg, Vol. 40, pp. 817-24. 2) Mustoe TA, et al. Aug 2002, Plast Reconstr Surg., pp. 560-71. 3) Meaume S, et al. Jul-Aug 2014, Eur J Dermatol, pp. 435-43. 4) Gallant-Behm CL and Mustoe TA. 2010, Wound Repair Regen., pp. 235-44. 5) Suetake T, et al. Arch Dermatol, 1998, Vol. 132, pp. 1453-8. 6) Gilman TH. 2003, Wound Repair Regen., pp. 235-6. 7) Hoeksema H, et al. 2013, Burns, pp. 1437-48. 8) Mustoe, TA. 2008, Aesthetic Plast Surg., pp. 82-92. 9) Chernoff WG, et al. Sep-Oct 2007, Aesthetic Plast Surg, pp. 495-500. 10) Chan KY, et al. 2005, Plast Reconstr Surg., pp. 1013-20. 11) Signorini M and Clementoni MT. 2007, Aesthetic Plast Surg., pp. 183-7. 12) Kwon SY, et al. 2014, J Eur Acad Dermatol Venereol., pp. 1025-33. 13) van der Wal MB, et al. 2010, Plast Reconstr Surg., pp. 524-31. 14) de Giorgi V, et al. 2009, Clin Exp Dermatol., pp.688-93. 15) Karagoz H, et al. 2009, Burns, pp. 1097-103. 16) Kim SM, et al. J Korean Med Sci., pp. Suppl 3:S249-53. 17) Palmieri B, Gozzi G, Palmieri G.1995, Int J Dermatol., pp. 506-9. 18) Brown CA. 2002, Occup Ther Int., pp. 121-30. 19) Seattle Children’s Hospital. Scar Care. [Online] [Cited: May,2016.] http://www.seattle.childrens.org/pdf/PE2043.pdf.